¿De dónde viene la hemofilia? Genética y herencia
La hemofilia suele ser un trastorno hereditario: ocurre por cambios (mutaciones) en genes relacionados con los factores de coagulación, especialmente los genes del factor VIII y del factor IX.
En muchas familias, la hemofilia sigue un patrón conocido como ligado al cromosoma X, lo que hace que históricamente se diagnostique con más frecuencia en hombres. Sin embargo, esto no significa que las mujeres no estén involucradas: pueden ser portadoras y, en algunos casos, presentar síntomas (lo abordaremos a profundidad en otra publicación).
También es importante saber que:
- Pueden existir casos donde no había antecedentes familiares claros.
- Por eso, ante señales de sangrado inusual o prolongado, lo correcto es consultar y realizar estudios específicos.
En FUNSALHE buscamos que cada familia comprenda el “por qué” sin culpa: entender la herencia ayuda a planificar, acompañar mejor y tomar decisiones con información.
Nota importante: Este contenido es informativo y no sustituye la evaluación de un profesional de salud.